第一百八十章 SMA藥價公佈,全國罕見病患者聯盟
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這段時間,SMA基因藥的臨床叄期實驗一直在穩步推進。

實驗報告終於出來了,由於是孤兒藥,又是國內突破性的醫藥成果,藥監局給予了極大的配合和扶持,開啟了綠色快速通道。

而叄清在價格確定後,也跟醫保基金進行了談判, 將這款SMA基因藥納入了醫保目錄。

創新藥一般是由一個個藥企來跟醫保談判決定是否進入醫保,這種談判主要就是降價,以量換價。創新藥通常是沒有集採的,集採只針對彷製藥。

醫保談判和集採有非常大的區別,集採是逼迫醫院用中標產品。

而創新藥談判只是決定是否進入醫保,並沒有規定醫生用什麼產品, 進入醫保的目的僅僅是降低病人自費部分增加可及性

。藥物進入醫保的價格線向來是卡在30萬年費用,超過這個費用的藥物都是免談, 叄清這款基因藥算是剛好卡線。

又加上各地對孤兒藥的支援政策,病人自費的比例相應也會高一點。

隨後,叄清公佈了SMA基因藥的價格,瞬間又一次引發全網譁然。

當聽到國內藥價才30萬元,進入醫保後患者只需自付十幾萬元,就能夠徹底治癒。

許多病患家屬都感動得痛哭流涕了。

而網友們對比了下進口天價藥,也都感動得一塌煳塗了。

“1400萬VS 30萬,我已經無話可說了。”

“什麼叫社會主義啊!這就是!”

“而且叄清還有一個慈善贈藥通道,專門關愛貧困病人,衛總不愧是人民企業家。”

“有叄清在,我再也不怕看不起病,吃不起藥了。”

“這個價格對很多家庭已經能夠承擔了,比起動輒上百萬幾十萬的進口藥,簡直不要太友好,說實話我都擔心衛總是不是在虧本賣藥。”

“叄清一向是良心藥企, 沒得說。我準備去支援一波叄清的產品。”

“叄清接二連叄研發出孤兒藥, 看來是要在罕見病領域發威啊,遺傳性疾病患者總算有救了,真是功德無量啊!”

“之前網上還有傻逼說什麼, 有基因缺陷及遺傳疾病的個體應當禁止生育,並要立法。啊呸,看我不啪啪啪打腫他的臭臉。”

“話糙理不糙,有基因缺陷的人在生育之前最好做個檢查,這也是為他們好,現在並不是所有遺傳病都有藥可治的,就算有藥能治,做個檢查避免生出有病的孩子,還能省下幾十萬治療費用,也是件好事。”

“淦,樓上真是冷血,照你這麼說,有病的人就沒有生育權了?”

“真是站著說話不腰疼,有遺傳病的就活該絕後了?簡直豈有此理。”

“呵呵,這種傻逼不要理他,叄清已經用行動做出了選擇,在不斷研發基因藥。”

而國外, 西方網友們聽到30萬美金的昂貴售價後, 一個個都無語了。

這個價格對他們來說也是天價了。

雖然比200萬美金的藥物便宜很多, 但也是大多數人可望而不可即的。

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就算有保險,自付費用也很貴。

而且並不是每個人都有昂貴的醫療保險。

那個該死的華夏人衛康,每次都能創造奇蹟,不斷攻克醫學絕症,挽救無數病人和家庭。

可是,他為什麼對海外國家的人民這麼不友好呢?

憑什麼他們西方國家的病人就要忍受這麼昂貴的藥費。

抗癌藥,阿爾茨海默症特效藥,這一次是SMA基因藥。

每個救命藥都這麼昂貴,這把收割病人的鐮刀簡直跟死神的鐮刀一樣痛。

西方網友又愛又恨,在網上開始狂噴起衛康來。

“法克,這個該死的華夏人,簡直比資本家還資本家。”

“他為什麼不是鷹國人,這樣跟華夏的價格差距就不會那麼大了。”

“你該慶幸他不是鷹國人,否則這個藥物就該賣300萬美元,而不是30萬美元了。”

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